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単球動態は、トリチウム標識チミジンによるin vivoパルスラベリングを使用して、血液学的に正常な7名の個体で研究されました。ラベルの投与から4~5時間内に時折ラベルされた細胞が末梢血に現れますが、骨髄からの有意な流出は13~26時間後に始まります。この間隔は、細胞分裂中の細胞が末梢血に観察されないため、分裂周期のG2期およびM期によって占められています。単球のDNA合成段階の持続時間は約34時間≈1.8時間と測定されます。細胞は循環中にはこの段階に入らず、循環している細胞がトリチウム標識チミジンにさらされても取り込みが起こりません。単球が骨髄を離れる前に有糸分裂活動を完了した「終末」細胞ではない場合、他の組織に恒久的に隔離されるまでさらなる増殖活性を抑制されているに違いありません。世代時間はおそらく40時間以上であり、ラベル付けされた細胞の平均粒子数から得られたデータはそれがしばしば70時間以上であることを示唆しています。人間における単球の総日間出力は24時間あたり9.4×10^8細胞≈3.3×10^8です。細胞は約71時間の半減期で血流を離れ、これにより好中球よりもかなり耐久性があることが証明されます。好中球の半減期は約6時間です。
D. M. ホワイトロー (1972) はこの問題を研究しました。
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