カーボベルデのサンティアゴ島におけるエジプトスズメバチ（Aedes aegypti）集団のデングウイルスの異なる血清型に対するベクター適応度

背景：デング熱はデングウイルス（DENV）によって引き起こされるアルボウイルスの病気であり、主な媒介者はエジプトスズメバチ（Aedes aegypti）とヒトスズメバチ（Aedes albopictus）です。A. aegyptiはカーボベルデにおける唯一のDENV媒介者であり、同国は2009年にデング熱の初のアウトブレイクを経験しました。しかし、この蚊の集団が異なるDENV血清型に対するベクター適応度のレベルの変動についてはほとんど知られていません。この研究は、カーボベルデのサンティアゴ島におけるA. aegyptiの4つのDENV血清型に対するベクター適応度を評価し、DENVの垂直伝播を検出することを目的としました。方法：蚊はDENV血清型を含む血液を摂取し、感染後7日、14日、21日に解剖され、RT-PCRを使用して中腸、頭部、唾液腺（SG）内のウイルスを検出しました。さらに、SGに存在するウイルスRNAのコピー数はqRT-PCRによって測定されました。さらに、フィールドで卵が採取され、得られた成虫の蚊はRT-PCRおよびplateliaデングウイルスNS1抗原キットを用いて分析し、卵からの伝播を検出しました。結果：DENV-2およびDENV-3に対してSGの感染率は高いことが観察されましたが、DENV-1に対してはウイルスRNAは中腸と頭部でのみ検出されました。DENV-4は頭部やSGには広がらず、中腸内にのみ感染が維持されました。SG内のウイルスRNAのコピー数は、DENV-2とDENV-3の間、及び様々な培養期間やテストされたDENVの各タイターの間で有意に変化しませんでした。フィールドで収集された卵から得られた蚊のDENV監視に関しては、陽性サンプルは得られませんでした。結論：2014年にフィールドからDENV陽性サンプルが収集されなかったにもかかわらず、サンティアゴ島のA. aegypti集団はDENV血清型に対して異なる感受性を示したことが重要です。この集団はDENV-2およびDENV-3株に対して高いベクター適応度を示し、DENV-1およびDENV-4に対しては低い感受性を示しました。SG内のウイルスRNAコピーは少なくとも21 dpiの間一定に保たれ、A. aegyptiのベクター能力を高める可能性があることを示唆し、SGにおけるウイルス複製を調節するメカニズムの存在を示唆しています。