스타가르트 황반 퇴행성 병(SMD)은 ABCA4 유전자의 돌연변이와 관련된 자가 대식체 유전성 망막 퇴행성 병입니다. 현재 SMD 환자를 위한 식품의약국(FDA) 승인 치료제나 치료법은 없지만, 현재의 연구 경로에는 영양 보충, 약물 치료 및 유전자 치료가 포함되어 있습니다. 이 질병은 지방 물질이 황반에 축적될 때 발생하는 드문 유전성 안질환입니다.
Rajnandani et al. (Sun,)은 이 질문을 연구했습니다.
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