CAR-T 세포 치료(Chemic Antigen Receptor T cell therapy) 방법은 자가 반응 세포의 선택적 제거를 목표로 하는 T 림프구의 유전적 변형에 기반하고 있습니다. 이 접근법은 표준 면역 억제 치료의 실패가 특징인 재발성 자가면역 질환(RADs)에서 가능한 치료 전략으로 간주됩니다. 목적. 재발성 자가면역 질환에서 CAR-T 세포 치료의 사용에 대한 문헌 데이터를 분석하고, 그 효과와 안전성을 판단하며, 작용 메커니즘과 잠재적 위험을 검토하는 것입니다. 재료 및 방법. 2019년부터 현재까지의 기간 동안 국제 데이터베이스(PubMed, Scopus, Web of Science, Cochrane Library)에 색인화된 문헌 출처의 분석이 수행되었습니다. 임상 연구, CAR-T 세포의 작용 메커니즘 및 치료와 관련된 합병증에 대한 정보를 포함한 출판물이 포함되었습니다. 결과. CAR-T 세포 치료가 자가 반응 B 림프구를 제거하고 면역 관용을 회복하며 장기적인 관해를 유도할 수 있다는 것이 입증되었습니다. 이 치료 방법이 RADs 활동의 유의미한 감소에 기여하지만, 사이토카인 방출 증후군, 면역 매개 신경독성 및 장기 림프구 감소증과 같은 위험을 동반한다는 것이 여러 임상 연구에서 규명되었습니다. 따라서 환자에 대한 면밀한 모니터링이 필요합니다. 결론. 연구자들은 CAR-T 세포 치료를 재발성 자가면역 질환 치료의 유망한 방법으로 간주하며, 장기적인 관해를 제공합니다. 그러나 면역 항상성 회복 메커니즘, 치료 효과의 지속 기간 및 가능한 장기적 결과에 대한 문제는 여전히 열려 있습니다. 이 치료 방법의 효과와 안전성을 최종적으로 평가하기 위해서는 장기 추적 관찰을 포함한 대규모 임상 연구가 필요합니다.
Vasiutin 외 (Mon,) 이 질문을 연구했습니다.