Key points are not available for this paper at this time.
질소가 포함된 약물 분자와 의약품은 어디에나 존재하며, C–N 결합의 구축은 방법론 개발에서 중요한 목표가 되고 있습니다. 리터 반응은 카보카티온과 아밀로의 반응을 통해 아미드 기능성을 생성하여 C–N 결합에 접근하는 잘 확립된 방법입니다. 1948년 발견 이후, 리터 반응은 카보카티온 생성을 위한 더 온화하고 지속 가능한 조건으로 점진적으로 발전해 왔습니다. 이와 관련하여, 단일 전자 이동(SET) 화학을 통해 주목할만한 기여가 이루어졌습니다. 현재, 광화학 및 전기화학은 반응성 자유라디칼 중간체의 생성 및 그 후의 산화를 위한 교차 극성(RPC) 메커니즘을 통한 설정된 방법으로 자리잡고 있습니다. 우리는 최근의 병렬 RPC 및 리터 유형 프로토콜의 사례를 검토하며, 광화학 및 전기화학 에너지가 리터 반응을 위한 전구체 풀을 확장하고, 또한 새로운 메커니즘과 첨가제로 프로세스를 재구상하는 데 어떻게 효과적으로 수확되었는지를 보여줍니다.
레포리 외 (수), 이 질문을 연구했습니다.