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초록 배경 암은 다른 조직과 세포로 침입할 수 있는 비조절 세포 증식입니다. 가장 흔한 세 가지 암은 유방암, 폐암 및 대장암입니다. 가장 널리 알려진 키나제 효소 계열은 여러 항암제의 표적이 되는 수용체 티로신 키나제(RTK)입니다. 잘 알려진 IV형 티로신 키나제 수용체인 혈관 내피 성장 인자(VEGFR)는 혈관신생 관련 암 치료제를 개발하기 위한 효과적인 생물학적 표적입니다. 간세포 성장 인자(중배엽-상피 전환 인자로도 알려짐)는 여러 생물학적 과정, 즉 세포 분열, 생존 및 증식을 조절하는 c-Met 티로신 키나제 수용체의 활성화를 유도합니다. 본문 이 리뷰에서는 암에 대한 치료 작용을 위해 활성인 VEGFR 및 c-MET 수용체의 다양한 이중 억제제를 요약했습니다. 일부 VEGFR 및 c-Met 억제제의 조합도 시너지 효과를 나타냅니다. 퀴놀론 및 퀴나졸린 유도체, 피리딘 및 피리미딘 유도체, 옥신돌 모ieties 및 트리아진 유도체와 같은 VEGFR 및 c-MET의 이중 억제제는 가장 강력한 효능을 보입니다. VEGFR 및 c-MET의 이중 억제제는 치료 효과를 증대시키고 저항성을 줄이며 잠재적으로 환자 결과를 개선하여 암 치료의 개선에 중요한 Promise를 가지고 있습니다. 이들 중 몇 가지에 대한 임상 시험이 현재 진행 중이며, 다른 화합물도 조사 중입니다. VEGFR 및 c-Met 경로 활동을 억제하는 것은 암 치료에서 새로운 치료 전략으로 논의될 것입니다. 이 리뷰의 연구 진행 상황은 현재 연도까지 반영되었습니다. 결론 암 치료의 발전에도 불구하고 암은 독성 및 치료 저항으로 인해 여전히 치명적인 질병으로 분류됩니다. 따라서 암을 극복하기 위한 새로운 접근 방식이 필요합니다. 이중 억제제로서 VEGFR 및 c-MET 억제제는 미래의 임상 항암 치료에서 더 중요할 수 있습니다.
Dhawale et al. (수요일) 이 질문을 연구했습니다.