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CAR T 세포 요법은 화학요법에 저항성을 가진 B 세포 악성종양 환자들에게 상당한 개선을 가져왔습니다. 그러나 고형암 환자에 대한 CAR T 세포 치료는 종양 특이 세포 표면 항원의 이질적인 발현 때문에 더 어려웠습니다. 여기에서는 분비 상피암에서 변형된 당화를 표적하는 완전한 인간 CAR의 생성을 설명합니다. 표적 항원인 절단된 시알화된 O-글리칸 시알릴-톰센-누보 항원(STn)의 발현은 다양한 종양 조직에서 STn 특이 항체로 연구되었습니다. 췌장암을 포함한 많은 비율의 위장관 암과 부인과 암, 특히 난소 및 자궁내막 종양에서 강한 발현이 발견되었습니다. 항-STn CAR를 발현하는 T 세포는 생체 밖과 생체 내에서 시험되었습니다. 항-STn CAR T 세포는 마우스 모델 및 원주 난소암 샘플 검정에서 활성을 보였습니다. 위장관 마우스 조직에서 일부 내강 내 STn 발현이 발견되었지만 마우스 모델에서는 유의미한 독성이 관찰되지 않았습니다. 종합적으로, 이 완전한 인간 항-STn CAR 구조는 초기 임상 시험에서 추가 평가를 지원하는 전임상 종양 모델에서 유망한 활성을 보여줍니다.
Zingg et al. (화요일,)은 이 질문을 연구했습니다.