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성적 및 성별 소수자(SGM) 집단은 암 치료 연속선에서 건강 격차에 직면하고 있으며, 이러한 격차를 정의하려는 시도는 포괄적인 성적 지향 및 성별 정체성(SOGI) 데이터 수집의 부족으로 제한됩니다. 본 연구의 목표는 다양한 이해관계자 그룹과 인터뷰를 통해 암 치료 환경에서 데이터 수집 접근 방식을 알리기 위한 태도, 장벽 및 촉진 요인을 이해하는 것입니다.
Triplette 외 (Mon,)은 이 질문을 연구했습니다.
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