Key points are not available for this paper at this time.
비대 심근병증(HCM)은 조기 진단이 어려운 질병으로, 보다 효과적인 치료 옵션에 대한 절실한 필요가 있습니다. 이 연구의 목적은 HCM의 분자 프로파일을 허혈성 심근병증(ISCM)과 확장성 심근병증(DCM)의 분자 프로파일과 비교하여 HCM에 대한 더 나은 진단 및 치료 옵션 개발을 지원할 수 있는 단백질 및 경로 타겟을 확인하는 것이었습니다. HCM, DCM, ISCM 및 비심부전 대조군 환자의 좌심실 조직에 대한 깊은 정량적 커버리지를 달성하기 위해 고처리량 질량 분석법(workflow)이 적용되었습니다. HCM은 DCM 및 ISCM에 비해 다양한 단백질체 프로파일을 보였습니다. 관찰된 fold change ≥1.5 또는 ≤0.67 및 q-value ≤ 0.05를 기준으로 HCM에 고유한 차등 발현 단백질이 확인되었습니다. 관심 있는 후보 단백질은 HCM의 임상 특징과 유의미한 연관성이 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 단백질과 HCM 간의 유의한 연관성은 독립된 데이터셋에서 검증되었습니다. 이는 현재까지 보고된 심근 조직에 대한 가장 크고 깊은 단백질체 데이터셋 중 하나를 나타냅니다. 이 데이터셋은 다른 심근병증에 비해 HCM의 다양한 단백질체 프로파일을 강조하고, HCM에 고유하게 연관된 질병 관련 경로 및 유망한 바이오마커 후보를 밝혀냅니다.
Tonry et al. (Thu,)은 이 질문을 연구했습니다.