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초록 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)의 전기 재형성은 폐 자원의 활용을 위한 온화한 경로를 열어주어 귀중한 화학 물질로 전환하는 데 상당한 주목을 받고 있다. 그러나 Pd 전기 촉매에서 PET 가수분해물의 에틸렌 글리콜(EG) 산화 동안 귀중한 C2 제품에 대해 높은 활성과 선택성을 달성하는 것은 여전히 도전 과제로 남아 있다. Pd와 카르본일(*CO) 중간체 간의 강한 상호작용은 바람직하지 않은 과산화 및 Pd 사이트의 오염을 초래하여 C2 제품의 고효율 생산을 방해한다. 이 연구에서는 비금속 합금화 전략을 사용하여 B 원자가 전자 구조와 표면 친산성을 조절하도록 유도된 Pd-붕소 합금 에어로겔(PdB)을 제조한다. 이 접근 방식은 6.71 A mg Pd−1의 놀라운 질량 활성과 93.8%의 글리콜산(GA) 파라데이 효율(FE) 및 안정적인 100시간 주기 전기 분해를 가능하게 한다. 현장 실험과 밀도 함수 이론 계산은 Pd 격자에 삽입된 B의 기여를 밝혀내어 EG에서 GA 변환의 높은 효율을 보여준다. 흥미롭게도, B 통합에 의해 높아진 표면 친산성과 조정된 전자 구조는 *CO 중간체의 흡착을 약화시키고 산화적 *OH 흡착종 형성을 가속화하기 위한 히드록실 종의 친화도를 향상시켜 과산화를 방지하고 GA 합성을 촉진한다. 이 연구는 친산성 B 모티프 통합 전략을 통한 GA 합성을 위한 고성능 전기 촉매의 합리적 설계를 위한 귀중한 통찰력을 제공한다.
Chen et al. (Sun,)은 이 문제를 연구하였다.