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만성 골수성 백혈병(CML)의 예후는 지난 20년 동안 단 5년의 생존 기간을 가진 질병에서 환자들이 거의 정상적인 기대 수명을 누릴 수 있는 질병으로 변화했습니다. 환자의 결과에 대한 이러한 놀라운 개선은 주로 이마티닙(첫 번째 승인된 티로신 키나제 억제제 TKI)의 임상 도입 덕분이며, 다른 TKI의 승인에도 기인합니다. 현재 CML 치료를 위한 6개의 TKI가 임상에서 사용 가능합니다. 이 기사는 차세대 ITC의 효과와 안전성에 대해서만 논의하며, 각 약제는 CML 치료의 첫 번째 또는 후속 라인에서 처방될 때 발생할 수 있는 부작용 및 장점의 범위를 가지고 있습니다. 약 25%의 환자들은 깊은 분자 관해를 달성한 후 TKI 치료를 성공적으로 중단할 수 있지만, 대부분은 무기한 치료를 계속해야 할 필요가 있습니다. 이러한 상황에서 CML 환자를 돌보는 의사들에게 각 특정 임상 상황에 사용 가능한 TKI가 무엇인지, 이들로부터 기대할 수 있는 것, 그리고 잠재적인 부작용을 관리하는 방법을 아는 것이 중요합니다. 현재 리뷰에서는 이러한 문제를 실용적인 관점에서 간략히 다루겠습니다.
Tsyba et al. (Thu,)가 이 질문에 대해 연구했습니다.