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다기능성 이질적 촉매는 정상적인 다단계 공정에서 발생하는 단위 작업을 제거함으로써 시간, 자원 및 비용 효율성을 제공하여 화학적 캐스케이드를 촉진하는 효과적인 전략입니다. 이러한 촉매의 설계에서 발전에도 불구하고, 인공 재료 과학에 있어 근접한 화학적으로 상반된 활성 사이트의 제조는 여전히 도전 과제가 됩니다. 수소 결합된 유기 촉매는 상반된 활성 사이트를 안정화할 수 있는 다기능 구조의 분자 수준 설계를 위한 새로운 기회를 제공합니다. 우리는 멜라민과 아디프산으로 합성된 전하 보조 수소 결합 크리스탈 소재인 비스(멜라민늄) 아디페이트(BMA)의 촉매 응용을 보고합니다. BMA는 온수에서 디메틸 아세탈의 캐스케이드 디아세탈화-크노이베나겔 응축에 대해 높은 활성을 보이며, 이는 벤질리덴 말로논itrile을 형성합니다. BMA는 대규모 제조 및 최소한의 비활성화로 재활용이 가능합니다. 프로톤화된 BMA에서 멜라민늄 양이온의 컴퓨터 모델링은 관찰된 촉매 반응성을 설명하고, 첫 번째 탈메톡실화 단계를 속도 제한 단계로 식별하는데, 이는 시간 의존적 1H NMR 및 동역학 실험과 잘 일치합니다. 방향족 디메틸 아세탈의 캐스케이드 변환을 위한 폭넓은 기질 범위가 입증되었습니다.
Chhetri 외. (화,) 는 이 질문을 연구했습니다.