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USP11의 암에서의 중요한 조절자 역할은 주로 그 탈유비퀴틴화 효소로서의 촉매 활성이 주목받으면서 상당한 관심을 얻었습니다. 그럼에도 불구하고, 다양한 암 유형에 대한 Pan-cancer 연구에서 USP11에 대한 철저한 평가가 부족합니다. 본 연구는 다섯 개의 면역요법 집단, 암 게놈 아틀라스(TCGA)로부터의 서른세 개의 집단, 유전자 발현 공개 데이터베이스(GEO)로부터의 열여섯 개의 집단으로부터의 데이터를 통합하였습니다. 우리 결과는 비정상적인 USP11 발현이 다양한 암 유형에서 생존 결과를 예측할 수 있음을 나타냅니다. 자궁 체부 자궁내막암(UCEC)에서 가장 높은 빈도의 유전체 변형이 관찰되었으며, 단일 세포 전사체 분석에서 형질 세포 유사 수지상 세포와 비만 세포에서 USP11 발현이 유의미하게 높음을 밝혀냈습니다. 특히, USP11 발현은 CD8+ T 세포 및 자연 살해(NK) 활성화 세포의 침윤 수준과 관련이 있었습니다. 또한, 피부 흑색종(SKCM) phs000452 집단에서 면역요법 중 높은 USP11 mRNA 수치를 보인 환자들은 유의미하게 짧은 중위 무진행 생존 기간을 경험했습니다. USP11은 다양한 암 유형에서 환자의 예후 및 면역 반응성을 예측하는 데 중요한 잠재력을 가진 유망한 분자 바이오마커로 떠오르고 있습니다.
Cui et al. (Mon,)은 이 질문을 연구하였습니다.