아르제몬 멕시카나 잎에서의 포스포이노시타이드-3 키나제 억제제 스크리닝

배경: 포스포이노시타이드 3 키나제는 세포 이동 및 통제되지 않은 세포 분열의 발달에 책임이 있는 효소 계열에 속하며, 이는 곧 암 전이에 기여합니다. PI3K-Akt-mTOR 경로의 활성화는 폐암에서 종양 형성을 촉진하는 경향이 있으며, 이의 변이는 EGFR 티로신 키나제 억제제에 대한 내성을 초래합니다. 목적: 아르제몬 멕시카나에서 유래한 자연 생리활성 식물 화합물을 통해 초기 PI3K 수용체를 억제하여 합성 약물로 인한 부작용을 예방하고 환자의 삶의 질을 개선할 수 있습니다. 방법: 이전 연구에 따라 메탄올 추출물(AME) 및 분말(AMP)로부터의 생리활성 식물 화학 물질 스크리닝을 실시하였으며, GC-MS(Agilent) 및 UPLC-QTOF-ESI-MS(Waters India Pvt Limited)를 분석하였습니다. 연구에서 분석된 식물 화학 물질은 PI3K(PDP ID: 4FA6) 수용체에 대한 분자 도킹 분석에 SeeSAR 9.2 소프트웨어를 사용하여 적용되었습니다. 결과: GC-MS는 크립토핀(17.5), 베타-시토스테롤(9.57), 프로토핀(8.6)을 포함하여 40개의 화합물이 주요 화합물로 나타났습니다. LC-MS 분석에서는 양성과 음성 ESI 범위 모두에서 문헌 조사와 비교하여 13개의 주요 화합물이 존재함을 나타냈습니다. GC-MS 및 LC-MS에서 29개 화합물이 암 수용체-리간드 복합체 간의 상호작용을 분석하기 위해 선택되었습니다. 결론: A. 멕시카나에서 갈락티톨, 숙신산 및 N-페룰로일트라이아민과 같은 식물 성분은 좋은 결합 친화도 범위를 보였으며 PI3K 경로를 조절하여 항암 효과를 보장할 수 있음을 극대화하는 수소 결합을 최대화했습니다. 이 연구는 PI3K 수용체에 대한 약물 대상의 초기 스크리닝에서 중요한 역할을 할 것입니다.