타이몰 기반 화합물의 생물학적 활성과 DFT 계산, 분자 도킹 시뮬레이션

개요: 타이몰 기반 유도체 세트(3a – d)가 합성되고 특성화되었습니다. 흡수 스펙트럼에서 전이의 성질을 설명하기 위해 양자 화학 계산이 수행되었습니다. 이 새로운 화합물은 3‐(4,5‐디메틸티아졸‐2‐일)‐2,5‐디페닐 테트라졸리움 브로마이드 방법을 사용하여 인체 간(HepG2), 폐(A549), 대장(DLD‐1) 암 세포주에서 항암제로 시험되었으며, 경우에 따라 기준 약물인 cisplatin보다 더 높은 항증식 성질을 보였습니다. 합성된 모든 화합물은 또한 아가 디스크 확산 및 배지 미세 희석 시험을 사용하여 그람 양성균 및 그람 음성균의 대표 패널과 병원성 효모 종(Candida albicans ATCC90028)에 대한 항미생물 활성을 검사했습니다. 더욱이, DPPH 자유 라디칼 소거 시험을 통해 이러한 화합물의 항산화 활성을 결정했습니다. 최소 세균 살균 농도, 최소 진균 살균 농도 및 IC50 값에 따르면, 화합물 3c가 가장 높은 항미생물 활성을 나타내었고, 화합물 3d가 가장 높은 항산화 활성을 보인 반면, 화합물 3b와 3c는 HepG2 및 DLD‐1 세포주에 대해 cisplatin보다 더 높은 세포 독성을 보였으나 건강한 세포(HEK‐293T)에 대해 선택성을 나타내지 않았습니다. 또한, 항암 및 항미생물 활성을 검증하기 위해 두 가지 잠재 분자 표적, 즉 카스파제‐3 단백질(PDB ID: 3KJF)과 대장균 글루코사민‐6‐인산 합성효소(PDB ID: 2VF5)에 대한 화합물의 도킹 시뮬레이션이 수행되었습니다.