Key points are not available for this paper at this time.
목적: 우리는 실제 진료에서 brentuximab vedotin (BV)으로 치료한 재발/난치성 T 세포 림프종 환자의 데이터를 제시한다. 재료 및 방법: 본 연구는 관찰적, 다기관, 후향적 연구이다. 2014년 1월부터 2020년 7월까지 터키의 13개 센터에서 BV 단독으로 치료받은 환자(n=17)의 데이터를 수집하였다. 결과: BV는 중간 연령이 53세인 17명에게 구제 화학요법으로 제공되었다. 9명(52.9%)의 환자는 지정되지 않은 말초 T 세포 림프종 진단을 받았고; 8명(47.1%)은 미분화 대 T 세포 림프종 진단을 받았다. 집단의 중간 추적 기간은 20개월이었다. 9명(52.9%)은 완전 반응을 보였고, 5명(29.5%)은 부분 반응, 3명(17.6%)은 질병 진행을 보였다. 안전성 결과는 BV의 확립된 프로필과 일치하였으며, 2건의 폐렴과 4등급의 1건의 혈소판 감소증을 포함하였다. 집단의 중간 무진행 생존 기간은 10개월이었다. BV 주기와 BV 요법에 대한 반응이 단변량 분석에서 영향을 미치는 것으로 나타났다. 결론: 재발/난치성 T 세포 림프종 환자에서 BV는 유의미한 항종양 활성을 보이며 유리한 안전성을 가진 것으로 보인다.
Darçın 외 (수요일)이 질문을 연구하였다.