증례 보고: CyDRI 프로토콜로 아달리무맙 유도 획득성 혈우병 A의 효과적인 관리

서론: 획득성 혈우병 A(AHA)는 응고 인자 VIII을 특정적으로 표적하는 억제제의 발생으로 특징지워지는 드문 자가면역 질환으로, 종종 심각한 출혈 에피소드를 초래합니다. 방법: 아달리무맙 유도 AHA로 내원한 68세 남성 환자의 의무 기록에 대한 후향적 분석을 수행하였습니다. 결과: 환자는 류마티스 관절염 치료의 일환으로 종양 괴사 인자 억제제 항체인 아달리무맙을 투여받았습니다. 출혈 및 응고장애로 특징지워지는 환자의 임상 경과는 재조합 인자 VIIa(rFVIIa) 및 CyDRi 프로토콜의 적용으로 효과적으로 관리되었습니다. 논의: 이 사례는 아달리무맙 요법을 포함한 질병 수정 요법을 받는 출혈 증상을 나타내는 환자에서 신속한 응고 평가의 중요성을 강조합니다. AHA의 드물지만 생명을 위협하는 성격을 고려할 때 더욱 중요합니다. 또한, 이 보고서는 면역 조절 약물과 관련된 사례를 특별히 강조하며 약물 유도 AHA에 대한 기존 문헌에 대한 포괄적인 리뷰를 제공합니다. 이러한 두 가지 접근 방식을 통해, 본 보고서는 의료 제공자들 사이에서 이 심각한 합병증에 대한 이해와 인식을 높이고, 신속한 진단과 개입을 촉진하는 것을 목표로 합니다.