혈장 단백질 체의 유전자 서명을 통한 관상동맥 질환에 대한 새로운 치료 표적 규명: 멘델 무작위화 연구

초록 배경: 관상동맥 질환(CAD)은 전 세계적으로 상당한 의료 부담을 주는 일반적인 질병입니다. 고위험 개인을 위한 치료 표적이나 예방 조치를 식별하기 위한 노력이 있었습니다. 방법: 여기서는 혈장 단백질을 노출 변수로 사용하고 CAD의 두 개 대규모 GWAS를 결과 변수로 사용하여 혈장 단백질이 CAD 발병에 미치는 인과적 효과를 추정하기 위해 혈장 단백질 광범위 멘델 무작위화 접근법을 사용했습니다. 결과: 우리는 CAD의 발병과 인과적으로 관련된 위험 단백질로 LPA, PCSK9, PLA2G7, C1S, C1R, ENO2, SNAP25, A1BG, CA11을 식별했습니다. C1S/R 및 ENO2가 최우선 표적으로 우선 고려되었습니다. 우리는 결국 경로 풍부 분석 및 RNA-seq 데이터를 적용하여 보체 시스템과 해당 발효과정의 비정상적 활성화가 CAD의 증가한 위험과 인과적으로 관련이 있음을 나타냈습니다. 결론: 요컨대, 우리의 연구는 CAD 치료를 위한 새로운 치료 표적을 밝혀냈으며, 이러한 표적 및 관련 경로에 대한 추가 조사를 초대합니다.