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환경 친화성으로 찬사받는 생분해성 플라스틱은 소화기계 분해 과정에서 올리고머 나노플라스틱을 형성하면서 예기치 못한 위험을 초래할 수 있다. 그럼에도 불구하고 생분해성 플라스틱의 소화기계 분해가 잠재적인 인체 독성에 미치는 영향은 여전히 잘 이해되지 않고 있다. 이를 위해, 본 연구는 마우스의 생체 내 소화 시스템이 PLA 폴리머 및 PLA 올리고머 MP의 생체 전환, 생체 분포 및 독성에 미치는 영향을 조사하였다. 28일 동안 반복적인 경구 투여 연구를 통해 PLA 폴리머 및 올리고머 미세플라스틱이 소화관에서 각각 불완전 및 완전 분해됨을 밝히고 있다. 불완전 분해된 PLA 폴리머 미세플라스틱은 올리고머 나노플라스틱으로 변환되어 생물가용성과 독성을 높이며, 결과적으로 전체 독성 효과를 악화시킨다. 반면, PLA 올리고머 미세플라스틱의 완전 분해는 생물가용성을 감소시키고 독성을 완화시켜 독성 감소의 잠재적 경로를 제공한다. 또한, 이 연구는 PLA 폴리머 및 PLA 올리고머 미세플라스틱에 의해 유도된 파킨슨병 유사 신경독성에서 공유되는 표적과 독성 메커니즘을 밝히고 있다. 이 과정은 중뇌에서 MICU3의 상향 조절을 수반하며, 이는 신경 세포의 미토콘드리아 칼슘 과부하를 초래한다. 특히, 미토콘드리아 칼슘 유입을 MCU-i4로 억제하거나 미토콘드리아 칼슘 유출을 DBcAMP로 촉진하는 것이 마우스에서 신경독성을 완화시킨다. 이러한 발견은 생분해성 미세플라스틱이 인체 건강에 미치는 독성학적 의미에 대한 이해를 높인다.
Liang et al. (수요일), 이 질문을 연구하였다.