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산소 발생 반응(OER)을 위한 많은 고활성 촉매들이 강한 pH 의존적 촉매 활성을 나타냅니다. 그러나 이 현상의 정확한 메커니즘은 여전히 논쟁의 주제입니다. 본 연구에서는 화학적 상태를 조정할 수 있고 양이온의 가역적 삽입 및 탈착을 촉진할 수 있는 층상 구조로 인해 모델 촉매로서 탈리튬화된 Li0.5CoO2가 사용됩니다. 1.0 M CsOH 용액을 사용하여 pH를 14로 증가시킴으로써, Cs+ 양이온과 물 분자의 빠른 삽입이 9.9 Å까지의 현저한 격자 팽창을 유도하여 0.1 M CsOH에서의 OER 고유 활성과 비교할 때 수치적으로 높은 OER 내재 활성을 초래합니다. 층상 구조의 격자 물이 Cs+ 양이온의 동적 삽입 및 탈착을 촉진하여 이른바 "전기화학-화학" 반응 메커니즘을 촉진한다고 가정합니다. 이러한 발견은 OER 동안 촉매/전해질 경계에서의 표면 동역학 및 산화환원 화학의 복잡한 본질에 대한 귀중한 통찰을 제공합니다.
Zeng 외(금요일)가 이 질문을 연구했습니다.