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목적: 이 연구의 목적은 아포시닌(APO)이 비만 관련 내피 기능 장애(ED) 및 동맥경화(AS)에 관여하는 인자들에 미치는 영향을 밝혀내는 것이었다. 재료 및 방법: 수컷 Wistar 백색 랫드를 대조군(CNT), 고지방 식이(HFD)군 및 HFD+APO군으로 나누었다. HFD 및 HFD+APO군은 16주 동안 HFD를 먹였다. APO(25 mg/kg)는 HFD+APO군에 대해 마지막 4주 동안 투여되었다. APO의 다음에 대한 효과를 평가하였다: AS 관련 대사 매개 변수(중성지방, 총 콜레스테롤, 고밀도 지단백-콜레스테롤, 인슐린 및 렙틴), 산화 스트레스(OS), 말론디알데히드, 글루타티온, 니코틴아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이드 인산(NADPH)-산화효소-2, 산화 저밀도 지단백(ox-LDL) 및 8-하이드록시-2-디옥시구안osin, 저밀도 지단백 및 ox-LDL 섭취 잠재력(활성화 수용체 유사 분화 인자-1 및 렉틴 유사 산화 저밀도 지단백 수용체-1, 각각), 조직 염증(미엘로페록시다제, 단핵 세포 화학 주조 단백질-1, 종양 괴사 인자-알파), ED(내피-질산화효소, 유도 질산화효소, 질산화물), 프로그래밍된 세포 사멸(말단 디옥시뉴클레오타이드 전이효소-dUTP-니크 엔드 라벨링, 클리브드-폴리아디포스포 리보스 중합체, 가스더민-D N-말단 조각, 카스파제-1), 평활근 세포 변형(알파-평활근 액틴), 흉부 대동맥의 조직학 및 초구조를 평가하였다. 결과: 비만에서 APO는 대사 매개 변수, OS, 염증, ED, 프로그래밍된 세포 사멸 및 ox-LDL 섭취 잠재력에 개선 효과를 보였으나, 거품 세포 형성과 LDL 섭취 잠재력에는 영향을 미치지 않았다. 결론: 아포시닌은 동맥경화 초기 단계와 관련된 OS 연관 인자를 억제하여 비만에서 ED 및 AS를 개선할 수 있다.
Aycı 외(화요일)가 이 질문을 연구하였다.