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유방암(BC) 및 부인과 암은 여성 건강에 대한 중요한 위협 요소로 떠오르며, 여성에서 암 관련 사망의 주요 원인 중 하나로 알려져 있습니다. 혁신적인 치료 및 조기 발견은 이러한 질병의 사망률을 크게 줄일 수 있습니다. 본 연구에서는 BC, 난소암(OC) 및 자궁내막암(EC) 맥락에서 잠재적 허브 유전자를 철저히 평가했습니다. 처음에 총 374개의 겹치는 차등 발현 유전자(DEGs)가 마이크로어레이 데이터 세트 내에서 확인되었습니다. STRING 데이터베이스와 Cytoscape 소프트웨어는 단백질-단백질 상호작용(PPI) 네트워크 구조를 분석하였고, FunRich는 허브 유전자를 발견했습니다. 최종적으로 발견된 다섯 개의 허브 유전자는 PTEN, SMAD2, FASN, CYCS 및 KRAS입니다. 이러한 유전자는 앞서 언급한 질병의 잠재적 바이오마커로 작용할 수 있습니다. 특히, 본 연구는 최근 분자 발전을 기반으로 하는 세 가지 질병에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 그러나 이러한 바이오마커의 효과를 정확히 측정하기 위해서는 추가적인 조사가 필요합니다.
세마 아타세버(Sema Atasever, 금요일)가 이 질문을 연구했습니다.