정밀한 크기 조절과 효율적인 약물 캡슐화를 위한 PEGylated 리포솜의 고처리량 마이크로유체 기반 합성

기존 합성 방법의 낮은 확장성과 재현성은 리포솜 나노입자를 표적 약물 전달용 운반체로서 전통적인 실험실 기술에서 대량 생산으로의 변환을 방해해왔습니다. 이를 위해 본 연구에서는 PEGylated 리포솜의 합성을 위한 고처리량 마이크로유체 기반 접근 방식을 제시하며, 정밀한 크기 조절과 소수성 약물 분자의 효율적인 캡슐화에 초점을 맞추었습니다. 이 플랫폼에서 리포솜은 에탄올과 수용액에 용해된 지질(EYPC, 콜레스테롤, DSPE-PEG 2000)의 조절 가능한 혼합을 통해 자가 조립되었습니다. 칩 설계, 총 유량, 유량 비율, 지질 농도, 완충액(HEPES 및 NaCl)과 용매 조성(상업용 및 시약 등급 에탄올)의 변형 등을 포함한 주요 매개변수를 자세히 살펴보았습니다. 포괄적인 매개변수 연구를 통해 우리는 이러한 변수가 리포솜의 크기 분포에 미치는 영향에 대한 귀중한 통찰력을 얻었고, 약 60nm(소 단일막 소포에 해당)에서 150nm(대 단일막 소포를 나타냄)까지의 높은 재현성을 가진 리포솜을 생산하는 데 성공했습니다. 이 과정에서 다포성 지수(PDI)가 0.2 이하로 유지되었습니다. 소수성 약물 분자의 캡슐화 효율성을 평가하기 위해 나일 레드(NR)를 대용물로 사용했습니다. 우리는 NR 농도가 약물 캡슐화 과정에 미치는 영향을 면밀히 조사하였고, 결과적으로 PEGylated 리포솜 내에서 최대 74%의 약물 캡슐화 효율을 달성했습니다. 이 연구는 리포솜 합성과 약물 전달에서 중요한 발전을 제공하며, 제약 및 생의학 분야에서의 잠재력을 지닌 PEGylated 리포솜을 위한 고처리량, 제어 가능한 방법을 제시합니다.