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대사 경로에 관련된 유전자들은 개별적으로 또는 집합적으로 조절되며, 종종 불분명한 메커니즘을 통해 이루어진다. 일반적으로 MYB/bHLH/WDR (MBW) 복합체에 의해 조절되는 것으로 잘 알려진 안토시아닌 경로는 MYC2, BBX21, SPL9, PIF3 및 HY5와의 연관성이 덜 이해되고 있어, 여기서 규제 인자들과의 직접적인 연결성을 연구하였다. 우리는 MYC2가 안토시아닌 경로의 구조 유전자를 활성화할 수 있지만, 현지 MBW 복합체가 존재할 경우 F3′H를 제외한 유전자들은 억제할 수 있음을 보여준다. BBX21 또는 SPL9는 각각 모든 또는 일부 구조 유전자를 활성화할 수 있지만, 그 효과는 상당히 현지 MBW 복합체에 의해 간섭받을 수 있다. HY5는 주로 초기 유전자( CHS, CHI, 및 F3H)의 발현에 영향을 미친다. TF-TF 관계는 여기에 복잡할 수 있다: PIF3, BBX21 또는 SPL9는 MYC2를 주의 깊게 활성화할 수 있다; MYC2는 MBW 복합체의 bHLH (GL3)와 물리적으로 상호작용하거나 BBX21의 강력한 작용과 경쟁하여 안토시아닌 경로에 대한 자극을 줄인다. 안토시아닌 경로 조절에서 MYC2의 이중 역할과 BAN 조절에서 BBX21의 유사한 역할은 경로가 현지에서 조절되며, 조절 인자 간의 경쟁적 상호작용이 네트워크에 도달하기 전에 강한 환경 신호를 줄일 수 있는 네트워크 수준의 메커니즘을 드러낸다.
Li et al. (2024)는 이 문제를 연구하였다.
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