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패혈증은 감염으로 유발되는 생명 위협적인 증후군이며 높은 사망률을 동반하고, 항미생물 저항성(AMR)이 임상적인 도전을 더욱 악화시킵니다. 원인 병원체와 AMR의 빠르고 신뢰할 수 있는 탐지는 패혈증 환자의 결과를 개선하기 위해 신속하고 적절한 치료의 핵심 요소입니다. 그러나 현재 혈액 배양에 기반한 패혈증 진단은 낮은 민감도와 특이성에 의해 제한되며, 현재의 분자적 접근법은 임상 routine에 진입하지 못하고 있습니다. 따라서 우리는 다중 억제 PCR과 나노포어 시퀀싱을 결합한 분자적 방법인 억제 PCR 기반 선택적 농축 시퀀싱 접근법(SUPSETS)을 개발하였으며, 이를 통해 플라즈마 세포 자유 DNA를 사용하여 가장 일반적인 패혈증 유발 병원체 및 AMR을 식별합니다. 플라즈마 1 mL만 사용하여 세 왕국과 열 개의 AMR에 걸쳐 여덟 개의 병원체를 목표로 하여 개념 증명 연구를 진행하였습니다. SUPSETS는 최초의 열 개 임상 샘플에서 성공적으로 테스트되었으며, 임상 메타유전체학과 유사한 결과를 나타내면서 혈액 배양에 비해 확실한 성능을 보였습니다. 여러 임상적으로 관련된 AMR도 추가로 탐지될 수 있었습니다. 더욱이, SUPSETS는 시퀀싱 시작 몇 분 내에 최초의 병원체 및 AMR 특이적 시퀀싱 읽기를 제공하여 결과까지의 시간을 11 - 13시간으로 줄일 수 있는 가능성을 제시하며 패혈증에서의 진단 잠재력을 암시합니다.
Sonntag et al. (Mon,)이 이 문제를 연구하였습니다.
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