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유방암은 여성 암 진단의 상당한 비율을 차지하며 암 관련 사망의 주요 원인입니다. 호르몬 반응성 사례는 일반적으로 유리한 예후를 보이지만, 삼중 음성 유방암의 공격적인 특성은 기존 치료에 대한 내재적 저항으로 인해 어려움을 초래합니다. 획득된 저항의 출현으로 복잡성이 증가하여 유방암 관리가 더욱 복잡해집니다. DNA 메틸화, 히스톤 및 RNA 수정, 그리고 비코딩 RNA를 포함한 후생유전적 변화는 유방암의 이질성에 중요한 기여자로 인정됩니다. 종양 미세환경(TME) 내 각 세포 성분이 보유한 독특한 후생유전적 경관은 치료 반응에 영향을 미치는 복잡한 조절을 다양하게 만듭니다. TME는 종양 세포와 상호작용하는 세포 및 비세포 요소의 복잡한 생태계로, 면역 억제 미세환경을 형성하고 종양 성장, 혈관신생, 외부 기질 리모델링과 같은 과정을 촉진합니다. 이러한 요인들은 저산소 환경을 조성하고, 대사 스트레스를 유도하며, 약물 전달에 대한 물리적 장벽을 만들어 암 치료의 어려운 조건에 기여합니다. 이 기사는 유방암 치료 반응, 기저에 있는 후생유전적 변화 및 TME 내의 필수 상호작용 간의 복잡한 관계를 깊이 탐구합니다. 치료에 대한 민감성을 회복하기 위해서는 TME의 개별 구성원에 특정한 후생유전적 변화를 고려한 병용 요법의 필요성을 강조합니다. 약물 저항에서 후생유전학의 중요한 역할을 인식하고 유방 TME의 특수성을 이해하는 것은 보다 효과적인 치료 전략을 세우는 데 필수적입니다. 환자 집단화를 위한 신뢰할 수 있는 바이오마커의 개발은 맞춤형 정밀 치료 접근 방식을 촉진할 것입니다.
Trnkova 외(수요일)는 이 질문을 연구했습니다.