폴리시템미아 베라에서 로페그-인터페론 α2b의 실제 사용: 환자 선택 및 임상 결과

초록 배경 로페그인터페론-알파2b(로페그IFNα2b)는 증상적인 비장 비대가 없는 폴리시템미아 베라(PV) 치료에 대해 광범위한 FDA/EMA 승인을 받은 장기 작용 IFN 제형입니다. 현재 지역별 환자 선택과 관련된 정보, 특히 지역 재정 지원 정책의 영향 및 약물 관리에 대한 정보가 부족합니다. 방법 PV-ARC 후향적 연구(NCT06134102)의 하위 분석으로, 우리는 임상 시험 외에서 약물이 사용 가능한 2021년 1월부터 2023년 12월까지 로페그IFNα2b에 대한 단일 센터 경험을 보고합니다. 결과 EMA/FDA 적응증을 가진 149명의 환자 중, 단 55명(36.9%)이 지역 재정 지원 기준을 충족했으며 18명(12.1%)이 로페그IFNα2b를 받았습니다. 적절한 선별 덕분에 로페그IFNα2b에 대한 상대적/절대적 금기가 다학제적으로 발견되고 관리되었습니다. 로페그IFNα2b의 효능 및 안전성이 확인되었으며, 초기 분자 반응 사례가 3건 있었습니다. 저용량 로페그IFNα2b의 일반적인 사용이 관찰되었으며, 하이드록시우레아 결합의 빈번한 필요성이 기록되었습니다. 결론 이 실제 경험은 약물 처방에 대한 지역 규정의 significant 영향과 PV 환자에서 로페그IFNα2b에 대한 보다 많은 실제 데이터 수집의 필요성을 제시합니다. 또한 로페그IFNα2b 치료 동안 적절한 다학제적 선별 및 모니터링 절차를 설명합니다.