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다른 집단의 유전적 차이는 약물의 기전과 효능에 영향을 미친다. 다양한 개인의 유전적 다형성을 고려한 바이오모델은 약리학적 작용의 분자-유전적 메커니즘을 보다 완벽하게 연구할 수 있게 한다. 인간 ß2-마이크로글로불린과 HLA-C*07:02:01:01 분자의 항원 제시 도메인(α1 및 α2 도메인)과 쥐 H2-복합체의 α3 도메인이 융합된 하이브리드 MHC 클래스 I 단백질을 암호화하는 재조합 DNA가 생성되었다. 안정적인 전사를 보장하는 조절 조각에 의해 플랭크 된 목표 구조를 포함하는 정제된 선형화된 DNA 조각이 인간화된 트랜스제닉 마우스의 새로운 계통을 얻기 위해 사용되었다. 항원 제시 도메인 HLA-C*07:02:01:01을 포함하는 키메라 MHC 클래스 I 단백질을 암호화하여 인간화 트랜스제닉 마우스를 설계하는 원리는 HLA-А*02:01:01 및 HLA-B*18:01:01:02 인간화 트랜스제닉 계통의 마우스를 얻는 것과 유사하다. 이러한 실험실 마우스의 트랜스제닉 계통은 독립적인 바이오모델이며, 해당하는 트랜스제닉 및 녹아웃 계통을 얻기 위한 기준으로도 사용될 수 있다.
Karkischenko 외. (금요일), 이 질문을 연구하였다.