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초록 포토레독스 촉매반응은 용매 케이지 내에서 산화된 기증자와 환원된 수용체로 구성된 라디칼 쌍으로 이어지는 빛 유도 전자 이동에 의존한다. 생산적인 후속 반응이 일어나기 위해서는 산화된 기증자와 환원된 수용체가 자발적인 역 전자 이동이 일어나기 전에 해당 용매 케이지에서 탈출해야 한다. 여기에서는 세 가지 기준 photocatalytic 반응, 즉 호기성 수산화, 환원적 디브로민화 및 아자-헨리 반응에서 케이지 탈출의 결정적인 역할을 보여준다. 본 연구에서는 본질적으로 서로 다른 케이지 탈출 양자 수율을 제공하는 루테늄(II) 및 크로뮴(III) 기반의 photocatalysts를 사용하여 포토레독스 생성물 형성 속도와 케이지 탈출 양자 수율 간의 정량적 상관관계를 구하였다. 이러한 발견은 전자 이동을 위한 마커스 이론의 틀 내에서 크게 합리화될 수 있다.
Wang et al. (Mon,)는 이 질문을 연구하였다.