면역 저하 환자에서 COVID-19를 위한 Tixagevimab/Cilgavimab 노출 전 예방 요법의 실제 사용: OCTOPUS 연구 데이터.

면역 저하 대상자에서 tixagevimab/cilgavimab (T/C) 노출 전 예방 요법(PrEP)을 받는 동안의 실제 사용을 보고합니다. COVID-19에 걸린 적이 없는 경우(NoC), 혼합형(H) 및 PrEP 전후에 COVID-19에 걸린 경과 감염(BTIs)에 대한 참가자의 관찰 연구입니다. T/C의 투여 시점(T0)과 3개월(T1), 6개월(T2), 9개월(T3) 후에 각각의 항-RBD IgG 및 BA.5 중화 항체(nAbs), 점막 IgG, T 세포 면역을 측정했습니다. 각 그룹에서 시간 경과에 따른 지표 비교와 BTIs 발생률 비율에 대한 포아송 회귀 모델을 수행했습니다. N=231명의 참가자: 중간 연령 63세(IQR 54.0-73.0), 84%가 혈액 질환, 중간 백신 용량 3회. N=72 NoC, 103 H 및 56명(24%) BTIs로, 대부분 경증/중등도였으며, IR 4.2 (95%CI 3.2-5.4) BTIs/100 환자-개월과 관련된 요인은 없었습니다. T1에서 모든 그룹에서 항-RBD IgG의 유의한 증가가 관찰되었고, T2에서 감소했습니다. 모든 그룹에서 T1에 항-BA.5 nAbs의 GMT가 낮았으며 기준선 이하였습니다. IFN-γ 변화는 없었습니다. 전반적으로, T1에서 점막 반응이 관찰되었습니다. 경증/중등도 BTIs의 발생율은 24%였습니다. 항-RBD IgG 수준의 지속성이 확보되었고, BA.5 nAbs는 낮거나 검출되지 않았으며, 세포 T 면역은 안정적이었습니다.