장내 미생물군집은 대사 부산물을 통해 항종양 면역을 중요하게 조절하며, 이는 종양 면역치료에서 숙주-미생물 간의 중요한 중재자로 작용합니다. 이 리뷰는 단쇄 지방산(SCFAs), 트리프토판 유도체, 담즙산 등을 포함한 미생물 대사산물이 면역 세포 역학을 재프로그래밍하고 종양 미세환경(TME)을 리모델링하는 방법에 대한 최첨단 증거를 종합합니다. 기전적으로, 부티르산 및 인돌-3-프로판산(IPA)과 같은 대사산물은 후생유전학적 조절 또는 대사 재프로그래밍을 통해 면역 체크포인트 억제제(ICI)의 효능을 향상시킵니다. 반대로,kynurenine(트립토판 대사산물) 및 이차 담즙산은 대식세포를 면역억제 페노타입으로 편향시키거나 세포독성 T세포를 고갈시킴으로써 저항성을 유도합니다. 대사산물 표적 개입(예: 프로바이오틱스, 식이 조절 및 공학화된 미생물)은 ICI와 시너지 잠재력을 보이지만, 인과 추론의 한계, 개인 간 변동성, 종양 맥락의 특수성 및 용량 최적화 문제 해결이 필요합니다. 다중 오믹스 프로파일링 및 인공지능에 의해 안내되는 정밀 미생물군집 공학은 면역치료 저항을 극복하기 위한 개인화된 전략을 열어줄 수 있습니다.
Lu et al. (금요일,)은 이 질문을 연구했습니다.