COVID-19 중환자에서 사이토카인, 케모카인, 성장 인자 및 기존 바이오마커 간 상호작용 맵핑

중증 코로나바이러스 질환 2019(COVID-19)는 사이토카인과 케모카인의 방출과 함께 C-반응성 단백질(CRP), 페리틴 및 프로칼시토닌(PCT)과 같은 기존의 실험실 바이오마커의 상승과 함께 전신적 과염증이 특징입니다. 그러나 사이토카인, 케모카인, 성장 인자(CCGFs) 및 표준 바이오마커 간의 상호작용은 완전히 이해되지 않았습니다. 따라서 우리는 Uppsala University Hospital의 중환자실(ICU)에 입원한 중증 COVID-19 환자들을 대상으로 CCGFs와 기존 바이오마커 간의 연관성을 폭넓게 평가하는 것을 목표로 했습니다. 각 환자에서 92개의 CCGFs의 혈장 농도를 Olink Target 96 Cardiovascular II 패널을 사용하여 분석하고, 기존 바이오마커 및 말초 혈액 세포 수와 관련하여 분석했습니다. 연관성은 여러 검사에 대한 Benjamini-Hochberg 보정을 통해 Spearman 순위 상관관계를 사용하여 평가했습니다. 총 114명(중앙 연령 61세(IQR: 19), 75% 남성, 중앙 SAPS-3 52(IQR: 10))의 환자가 포함되었습니다. 유의미한 상관관계는 CRP가 사이토카인 유도 염증의 강력한 대리물질임을 확인했습니다. 페리틴은 IL-18, sCD163 관련 인자 및 PARP1과 같은 대식세포 관련 표지자와 강한 연관성을 보였습니다. PCT는 ADM, PGF, TRAILR2 및 IL-6을 포함한 다양한 CCGFs와 상관관계를 가졌습니다. 혈액 세포 하위 집합도 CCGFs와 뚜렷한 연관성을 보였으며, 이는 사이토카인 신호전달과 혈액학적 장애 간의 기능적 연결을 시사합니다. 우리의 발견은 COVID-19에서의 염증의 기존 바이오마커가 사이토카인, 케모카인 및 성장 인자와의 복잡하고 독특한 상호작용 패턴을 반영함을 보여줍니다. 이러한 연관성을 매핑하는 것은 COVID-19 면역병리학에 대한 이해를 증진시키고, 중증 질환에서의 바이오마커 기반 위험 분류에 정보를 제공할 수 있습니다.