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장기간 수집된 샘플의 RNA-seq 프로파일링을 통해 원발 종양과는 뚜렷이 구별되는 전이 종양의 반복적인 유전자 발현 변화를 발견했다. 특히, 우리는 주요 발암 경로의 이상을 확인하고, 이러한 경로가 치료 표적으로서 적합하다는 기능적 증거를 제공한다. 전반적으로, 이 연구는 BrM에서 반복적으로 획득된 취약성을 수립하고, 이는 즉각적인 임상 조사를 받을 가치가 있으며, 쌍을 이룬 샘플의 발현 프로파일링이 고급 암에서 표적 의존성을 식별하기 위한 매력적이고 활용되지 않은 전략으로 제안된다.
Varešlija 외 (화요일)이 문제를 연구하였다.