유방암(BC)은 여성에서 암 관련 사망 원인 중 하나입니다. 광범위한 이질성 덕분에 유방암은 여러 아형으로 분류될 수 있으며, 그 중 삼중 음성 유방암(TNBC)은 가장 공격적입니다. TNBC는 독특한 병리 생리학적 특징 외에도 특정 분자적 사건으로 특징지어집니다. TNBC의 병인은 상피-간엽 전이(EMT) 과정에 의해 부분적으로 촉진된다는 것이 충분히 입증되었습니다. 항암 치료에도 불구하고 TNBC 환자에서 EMT 관련 약물 저항성과 전이가 발생하는 것은 새로운 치료 옵션 개발의 긴급한 필요성을 강조합니다. 특정 항종양 미세RNA의 치료적 전달은 다양한 형태의 암 치료에 대한 유망한 접근법으로 여겨집니다. 현재 문헌 분석에 따르면 EMT 억제 미세RNA는 유방암의 새로운 치료법이 될 수 있습니다. EMT의 분자적 원인을 구체적으로 타겟으로 하는 미세RNA miR-34, miR-200, 및 miR-425의 체계적 전달은 전임상 연구에서 TNBC 치료에서 큰 가능성을 보여주었습니다. 그러나 in vivo에서 미세RNA의 체계적 전달의 낮은 특이성, 리포솜에서의 미세RNA 확산의 높은 수준, 그리고 높은 비특이적 독성은 이 치료 접근법을 임상에서 즉시 사용할 때의 열의를 감소시킵니다. 이 리뷰는 TNBC에서 EMT 유도 약물 저항성의 분자 기전을 검토하고 미세RNA 기반 분자 치료 개발의 새로운 진전을 강조합니다. 마지막으로 이러한 단점을 극복할 수 있는 가능한 방법도 논의됩니다.
Kabasheva et al. (2026)은 이 문제를 연구했습니다.