본질적인 안전성과 에너지 밀도 이점에도 불구하고, 전고체 배터리(ASSB)는 주로 격자 역학 관점에서의 이온 이동에 대한 심층 이해 부족으로 인해 고체 전해질(SE) 개발에 어려움을 겪으며 아직 대규모 상업화에 성공하지 못했습니다. 본 연구는 최대 엔트로피 방법(MEM)과 X선 회절(XRD)을 결합하여 고체 상태 Cu+ 전해질 Rb4Cu16I7Cl13 내에서 Cu+ 이온 전달 경로를 직접 시각화하였습니다. 303 K에서 측정된 Cu+ 이온의 원자 변위 매개변수(ADP)는 0.06-0.12 Ų 범위로 다른 조성 이온에 비해 현저히 크게 나타났습니다. 큰 ADP는 MEM으로 도출된 전자 밀도 지도와 잘 일치하며, Cu1과 Cu2 자리 사이의 전자 구름이 중첩되어 빠르고 연속적인 3차원 이온 전도 채널의 존재를 확인합니다. 이러한 구조적 특징은 30°C에서 120°C 사이 온도 범위에서 0.19-0.27 S/cm에 달하는 높은 이온 전도도를 가능하게 하여, 110 mAh/g 이상의 특정 용량을 갖는 전고체 Cu 이온 배터리 구동을 지원합니다.
Zhang et al. (Fri,)이 이 문제를 연구하였습니다.