에볼라 바이러스(EBOV)는 약 40%의 치사율을 가진 반복적인 발생을 초래합니다. 현재 승인된 백신 및 항체 치료법은 사망률에서 미미한 감소와 주사 기반 전달 및 냉장 보관에 의존하기 때문에 제한된 접근성 등의 주요 한계를 가지고 있습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해, 우리는 EBOV 글리코단백질(GP)에서 서로 다른 에피토프를 표적하는 두 개의 나노항체(낙타 유래 단일 도메인 항체, Nanosota-EB1 및 Nanosota-EB2)로 구성된 이중 특이성 나노항체인 Nanosota-EB1/EB2-Fc를 개발했습니다. 두 나노항체의 협력적 기여를 통해, 이 이중 특이성 나노항체는 GP 기능을 강력하게 억제하고 바이러스의 유도 기작을 효과적으로 극복합니다. 단일 용량은 EBOV에 감염된 쥐에서 강력한 보호 효과를 제공했으며, 감염의 말기에도 투여할 때 효과적이었습니다. 또한 비강 투여 시에도 효과적이며, 바늘 없는 투여 옵션을 제공합니다. 더욱이, 높은 인 비트로 안정성은 냉장 없이 배포할 수 있음을 나타냅니다. 종합하면, 이 새로운 이중 특이성 나노항체는 높은 효능과 폭넓은 접근성을 결합한 EBOV를 위한 유망한 차세대 치료제를 나타냅니다.
Bu et al. (화요일) 이 문제를 연구했습니다.