종양 침윤 T 세포는 암 면역치료의 주된 초점이었으나, 축적되는 증거는 B 세포와 형질세포가 면역관문억제제 반응 형성에 중요한 역할을 한다는 점을 시사합니다. 본 연구에서는 신보조 항-프로그램 세포 사멸 단백질 1(PD-1) 치료를 받은 38명의 간세포암 환자에서 체액성 면역 반응을 조사했습니다. 50% 이상의 종양 괴사를 보인 반응자에서는 종양 내에서 클론 확장된 IgG1+ 형질세포가 치료 중에 증가했습니다. 클론 추적 결과, 항-PD-1 치료는 우호적인 임상 결과와 관련된 기존 B 세포 클론을 확장시켰습니다. 더욱이, 반응자의 혈청에는 NY-ESO-1을 포함한 암/고환 항원에 특이적인 IgG1 항체가 존재하였고, 이러한 체액성 반응은 종양 반응성 T 세포 활성과 연결되었습니다. 우리는 500명의 환자에 대한 단일세포 및 벌크 시퀀싱 데이터, 7명의 환자 공간 전사체학 데이터, 1,582명의 환자 생존 분석을 포함한 7개의 추가 코호트에서 독립적으로 이 발견을 검증했습니다. 본 연구 결과는 PD-1 및 혈관내피 성장인자 A (VEGF-A) 차단과 같은 최근 승인된 치료에 적용되나, 단독 화학요법에는 적용되지 않아 면역치료를 받은 환자들에게 광범위한 관련성을 시사합니다. 종합하면, 우리의 결과는 PD-1 차단이 세포 면역을 보완하는 종양 특이적 IgG1+ 형질세포 반응을 유도하여 임상적 이익에 기여하며, 효과적인 항종양 면역에서 체액성-세포성 축의 협력을 강조함을 보여줍니다.
Gonzalez-Kozlova 등(Tue,)이 이 질문을 연구하였다.