골지 체계는 단백질 운반 및 신호 전달의 중심 허브이지만, 그 빠른 이미징 및 세포 선택적 파괴는 여전히 도전 과제로 남아 있습니다. 여기에서는 빠른 골지 이미징 및 세포 선택적 간섭을 위한 주기적 분자 조합(CyMA)을 보고합니다. CyMA 전구체는 세포막을 가로지르는 아세틸화된 친수성 티오펩타이드로, 세포 내 티오에스터화효소에 의해 탈아세틸화됩니다. 이 과정에서 티올이 노출되며, 골지에 존재하는 팔미토일 아실전이효소가 팔미토일-CoA를 이용해 팔미토일화됩니다. 이로 인해 생성된 팔미토일화된 펩타이드가 골지에 국한된 동적 나노구조(CyMA)로 자가 조립됩니다. 그들의 지속적이고 가역적인 S-아실화는 거의 즉각적인 골지 이미징을 가능하게 합니다. 형광체를 비페닐 모티프로 교체하면 CyMA 축적이 촉진되고 단백질 수정, 운반 및 분비와 같은 기능이 방해되어 세포 사멸로 이어집니다. 이 연구는 동적 초분자 조합이 골지 타겟팅을 위한 능동적이고 선택적인 전략으로서, 골지 기능에 다면적으로 간섭할 수 있음을 확립하였으며, 이는 다른 세포 소기관 타겟팅에도 대체 효소 스위치를 활용하여 운동학적 트래핑을 가능하게 할 수 있습니다.
Tan et al. (수요일)은 이 문제를 연구했습니다.