에스트로겐 수용체 알파(ERα)는 종양 내 신호전달과 주변 면역 미세환경을 조절하여 에스트로겐 수용체 양성 유방암의 생물학을 정의합니다. ERα는 전사 유전자 작용과 비유전자 작용을 넘어 사이토카인 생산, 항원 제시 및 선천적 및 적응 면역 세포의 활성을 조절하여 낮은 돌연변이 부담, 약한 면역원성 및 면역 제외 종양 상태에 기여합니다. NF-κB와의 상호작용, 인터페론 경로 억제 및 골수 및 림프구 기능 조절을 통해 ERα는 면역 관용을 촉진하고 종양 진행을 지원합니다. 이러한 면역조절 효과는 내분비 요법에 대한 제한된 반응과 ER-양성 질환에서 면역 체크포인트 억제제의 저조한 성과를 설명하는 데 도움을 줍니다. 차세대 선택적 에스트로겐 수용체 분해제 및 CDK4/6 억제제 또는 면역 요법과의 조합을 포함한 새로운 전략은 ERα에 의해 유도된 면역 억제를 극복하는 것을 목표로 하고 있습니다. ERα 매개 면역 조절을 이해하는 것은 ER-양성 유방암에 대한 보다 효과적인 치료 접근 방식을 개발하는 데 필수적일 것입니다.
Afsoon Dehghani (금요일)은 이 질문을 연구했습니다.