레테르모비르는 큰 개인 간 약리학적 변동성과 노출-반응 관계를 포함한 여러 TDM 기준을 충족하지만, 후자는 일관되게 입증되지 않았다. HSCT 수령자에서 레테르모비르 TDM의 임상적 이점을 결정하기 위해 무작위 대조 시험이 필요하다. 또한, 임상 실험에서 발생하는 상황 (복잡한 약물-약물 상호작용 및/또는 장기 기능 장애)에서 레테르모비르의 약리학을 특성화하고 소아 인구에서 최적의 레테르모비르 용량을 결정하기 위한 연구가 필요하다.
WORDI 외 (금,) 이 질문을 연구했다.