아미딘 및 관련 화합물은 유기 합성에서 잘 알려진 중간체 및 보호 그룹입니다. 새로운 방법론적 접근과 구아니딘 및 이미다졸에 대한 명백한 구조적 및 기능적 관련성은 이러한 화합물의 생물학적 활성에 대한 관심을 불러 일으켰습니다. 여기서는 용이하고 모듈화된 합성 경로로 얻어진 일련의 포름아미딘 및 포름아미딘 요소의 초기 세포독성 평가를 보고합니다. 표준 상피(Vero, MDCK-SIAT) 및 섬유아세포 세포주(COS-1, COS-7)를 사용하였습니다. 모든 화합물은 상대적으로 비독성이며, LC50 값이 모두 0.3 mM를 초과하였지만, 화합물 구조에 따라 차이가 있었습니다. 세포 형태학적 변화는 세포 생존율과 잘 일치하였습니다. 대부분의 화합물은 세포 항산화 능력을 억제하거나 반응성 산소종(ROS) 생성을 촉진하였습니다. 낮은 농도에서 중간 농도까지 이러한 분자의 비독성 특성은 아미딘 및 포름아미딘 요소 기능 그룹이 약물 개발에서 계속 조사할 수 있는 적합성을 제안합니다.
Pérez-Madrigal et al. (Fri,)은 이 질문을 연구했습니다.