췌관 선암(PDAC) 환자 대부분에서 T 세포 기반 면역관문 차단(ICB) 치료의 제한된 효과는 주로 CD8+ T 세포 침윤 부족과 과도한 골수세포 축적으로 인한 고도로 면역억제적인 미세환경 때문입니다. 이는 새로운 면역치료 표적과 전략에 대한 긴급한 필요성을 강조합니다. 본 연구에서는 암세포 유래 시알릴화된 IgG(SIA-IgG)가 췌장암 세포에서 유의하게 과발현됨을 확인하였습니다. SIA-IgG는 Siglec-7/9/10과의 상호작용을 통해 대식세포 식세포 작용을 억제하고 M2와 유사한 면역억제적 표현형을 유도합니다. SIA-IgG와 주요 면역억제 인자인 TGF-β1은 상호 긍정적 피드백 루프를 형성하여 PDAC에서 면역 회피를 촉진합니다. 특정 단일클론 항체로 SIA-IgG를 차단하면 PDAC의 면역억제 미세환경을 역전시켜 상당한 치료적 가능성을 보입니다. 본 연구 결과는 SIA-IgG/Siglec 축을 PDAC의 면역치료 표적으로 규명하여, 면역치료 전략 개발을 위한 실현 가능한 접근법을 제시합니다.
Zhang 등(Sun,)이 이 문제를 연구하였습니다.