알킬 치환기가 헥사-페리-헥사벤조코로넨의 용액 및 표면 조성에 미치는 영향

다양한 길이의 가지가 있는 부피가 큰 알킬 치환기를 가지는 세 가지 헥사-페리-헥사벤조코로넨(HBC)이 합성되어 용액에서의 자기 연합 특성을 조정했습니다. 1H NMR 및 광물리학적 측정을 통해 다른 용매 시스템에서 알려진 헥사-도데실 치환 HBC와 비교하여 용액 조직을 조사했습니다. 반트 호프 분석을 사용하여 농도 및 온도에 의존적인 NMR 데이터를 곡선 피팅하여 얻은 용액에서의 자기 연합에 대한 열역학적 매개변수는 자기 연합이 엔탈피적으로 구동되는 과정이며 엔트로피적으로 불리하다는 것을 나타냈습니다. 서로 다른 화합물에서 자기 연합이 발생하지 않는 임계 농도를 결정하기 위해 광발광 및 NMR 결과가 모두 사용되었습니다. 용매 혼합물에서 비용매 성분을 변화시켜 분자 간의 상호작용을 조절할 수 있었으며, 이는 용해소 효과 모델을 뒷받침합니다. 용해성 사이드 체인의 공간적 요구가 용액에서의 자기 연합을 조절했습니다. 이러한 거동은 용액 조Casting 과정에까지 번역되어, 구조 형성에 있어 열역학적 매개변수 외에 동역학적 매개변수도 중요한 역할을 했습니다. 이 연구는 HBC의 용액에서의 조합과 표면 가공 시 형태 간의 관계를 밝혀냅니다. 이러한 결과는 이들 물질을 장치에 응용하는 데 필수적입니다.