분자 진단의 통합은 성인 교모세포종의 분류 및 위험 계층화를 변화시켜 치료적으로 활용 가능한 표적의 스펙트럼을 밝혀냈습니다. 이 리뷰는 미국 식품의약국(FDA) 승인 및 조사 중인 표적 치료의 평가와 이 분야가 직면한 주요 과제 및 향후 방향에 대해 논의합니다. 이소시트르산 탈수소효소(IDH) 변이 교모세포종을 위한 보라시데닙, BRAF V600E 변이 교모세포종을 위한 다브라페니브 및 트라메티닙, NTRK 융합 양성 종양을 위한 신경영양티로신 수용체 키나제(NTRK) 억제제 및 H3K27M 변이 확산 중심 교모세포종을 위한 도르다비프론 등의 이정표적인 FDA 승인은 신경 종양학에서 표적 치료의 새로운 시대를 강조합니다. 이러한 분자적 기반 치료는 분자적으로 정의된 종양을 가진 선택된 환자 집단에게 실질적인 임상적 혜택을 제공합니다. 그러나 이는 완치 치료가 아니며, 이러한 표적 변이를 가진 종양은 성인 교모세포종 중 소수입니다. DNA 복구 및 대사 의존성 표적화, 면역 기반 및 고급 약물 전달 전략을 활용하는 새로운 치료제가 조사 중에 있습니다. 표적 치료는 분자적으로 정의된 성인 교모세포종의 관리 방식을 변형시키기 시작했지만, 현재까지 그 임상적 혜택은 제한적입니다.
라시카 외 연구팀(화요일)이 이 문제를 연구하였습니다.