분비형 전체 길이 인간 프로사포신(PSAP)은 S1 스파이크 단백질 하위 단위의 방출을 촉진함으로써 SARS-CoV-2 감염을 억제한다.

SARS-CoV-2 감염을 조절하는 숙주 인자를 체계적으로 식별하는 것은 바이러스-숙주 상호작용의 메커니즘을 설명하고 신규 숙주 지향 치료 개입의 개발을 촉진하는 데 중요하다. 본 연구에서는 인간 단백질 프로사포신(PSAP)을 효과적으로 SARS-CoV-2 감염을 차단하는 신규의 강력한 선천적 억제 인자임을 확인하였다. PSAP는 스파이크 단백질의 수용체 결합 도메인(RBD)의 독특한 부위에 높은 친화도로 결합하여 바이러스를 중화하고, 세포 내부 진입을 방지한다. 결과적으로, 이 발견은 신규의 숙주 지향 치료 전략을 위한 기초를 구축한다. PSAP의 작용을 재현하는 약리학적 제제를 개발하면, 스파이크 단백질의 통합성을 기계적으로 방해하여 SARS-CoV-2를 중화하는 새로운 항바이러스제 클래스가 탄생할 수 있으며, 이는 기존 항체 요법에 대한 보완적 접근법을 제공할 수 있다.