초록 미세플라스틱과 나노플라스틱은 일상 환경에서 흔히 발견된다. 지금까지 미세플라스틱과 나노플라스틱은 모발, 가래, 소화기 조직, 폐, 혈액, 태반 및 자궁내막 조직을 포함한 다양한 조직과 체액에서 검출되었다. 일부 연구는 미세플라스틱과 나노플라스틱이 종양 발생을 촉진할 수 있음을 시사하지만, 이들의 자궁내막암(EC)에 대한 영향은 아직 명확하지 않다. 본 연구에서는 폴리스티렌 나노플라스틱(PS-NPs)이 EC 발생에 미치는 영향을 조사하고, 그 기저 병리 기전을 탐구하였다. HEC-1B 세포와 EC 오가노이드에서 PS-NP의 흡수 및 축적을 관찰하였다. 세포 및 오가노이드 실험과 마우스 모델을 통해 PS-NP 노출이 시험관 내와 생체 내에서 EC 진행을 가속화할 수 있음을 입증하였다. 이어서 전사체 시퀀싱과 표적 대사체 시퀀싱을 통해 아데노신 5'-단인산 활성화 단백질 키나제(AMPK)가 ACSS2를 활성화하고 그 핵 내 이동을 촉진함을 발견했다. ACSS2의 핵 내 진입은 H3K9 아세틸화 수준 증가와 관련되며, 이는 PLA2G3 발현을 조절하는 잠재적 기전일 수 있다. PLA2G3 mRNA 수준은 상향 조절되어 아라키돈산(AA) 생산을 증가시키고 결국 EC 세포에서 상피-중간엽 전이(EMT)를 초래한다. 본 연구의 관련 분자 마커들은 조기 경고 및 표적 개입을 위한 새로운 전략을 제공하여 PS-NP가 EC에 미치는 잠재적 영향을 줄일 수 있다.
Huang 등(Thu,)이 이 문제를 연구하였다.