정기적으로 나타나는 전염병 잠재력을 가진 인플루엔자 변종은 유전적으로 다양한 인간 집단에서 보호 면역 반응을 유도하는 백신이 필요합니다. 중요한데도 연구가 적은 요소는 면역글로불린 유전자에 내재된 변이가 중화 항체의 개발에 어떻게 영향을 미치는지입니다. 여기서는 개인화된 면역글로불린 유전자 분석과 네 명의 기증자에서 인플루엔자 A 헤마글루티닌(HA)-결합 B 세포로부터의 고속 쌍체 항체 서열 분석을 결합하여, 우리가 개발한 개별화된 쌍체 발현 항원 수용체의 단일 세포 분석(ISCAPE) 기술을 사용하여, B 세포의 HA에 대한 반응이 매우 개인적이라는 것을 보여줍니다. 우리는 중화된 HA 헤드 방향 항체의 기능을 저하시키는 일반적인 IGHV2-70 다형성을 식별했습니다. 게다가 우리는 다양한 IGHV 유전자를 활용한 IGHD3-3를 이용하여 HA 중심 줄기를 표적으로 하는 넓은 중화 항체를 설명했습니다. 이는 줄기 항체의 알려진 레퍼토리를 확장하고 항체 유전자 사용의 인구 제한을 강조합니다. 우리는 다기증자 레퍼토리 연구와 개인화된 면역글로불린 유전자 분석이 결합하면, 면역글로불린 유전자에 내재된 기능적 변이를 발견하고 백신 설계에서 인구의 취약성을 완화하는 데 도움이 될 수 있다고 제안합니다.
Fischer et al. (2026)이 이 질문을 연구했습니다.