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후보 화합물의 바람직하지 않은 약물동태학 및 독성이 약물 개발 실패의 주요 원인이기 때문에, 흡수, 분포, 대사, 배설 및 독성(ADMET)을 가능한 한 빨리 평가해야 한다는 것이 널리 인정받고 있다. 이론적인 ADMET 평가 모델은 의약화학자가 리드를 설계하고 최적화하는 데 도움을 주기 위해 추가 도구로 개발되었다. 여기에서는 ADMETlab 2.0의 출시를 발표하며, 이는 화학물질의 약물동태학 및 독성 특성을 예측하기 위해 널리 사용되는 AMDETlab 웹 서버의 완전히 재설계된 버전으로, 지원되는 ADMET 관련 엔드포인트의 수는 이전 버전의 약 두 배에 달하며, 여기에는 17개의 물리화학적 특성, 13개의 의약화학적 특성, 23개의 ADME 특성, 27개의 독성 엔드포인트 및 8개의 독성 규칙(751개의 하위 구조)이 포함된다. ADMETlab 2.0에서는 강력하고 정확한 모델을 개발하기 위해 다중 작업 그래프 주의 프레임워크가 사용되었다. 배치 계산 모듈은 사용자들로부터 수많은 요청에 응답하여 제공되었으며, 결과의 표현도 추가적으로 최적화되었다. ADMETlab 2.0 서버는 등록 없이 무료로 제공되며, https://admetmesh.scbdd.com/에서 이용할 수 있다.
Xiong et al. (화요일) 이 문제를 연구하였다.