전립선특이막항원(PSMA) 표적 테라노스틱스는 전립선암의 진단 및 치료 환경을 변화시켰으나, 상당수 종양에서의 이질적이거나 결여된 PSMA 발현, 그리고 침샘, 눈물샘 및 신장에서의 용량 제한적 비표적 섭취를 포함한 임상적으로 중요한 한계가 지속되고 있습니다. 전립선암의 95% 이상에서 발현되는 전립선산성인산화효소(ACP3)는 유망한 상보적이며 잠재적인 대체 테라노스틱 표적으로 다시 부상했습니다. ACP3는 높고 일관된 종양 발현, 거세저항성 질환에서의 지속성, 그리고 중요하지만 비암성인 조직에서의 최소한의 발현 등 유리한 생물학적 특성을 보여줍니다. DNA-encoded chemical libraries를 이용한 리간드 발견의 최근 발전으로 고친화성 ACP3 표적 화합물의 개발이 가능해졌으며, 68 GaGa-OncoACP3-DOTA PET을 통한 최초의 인체 분자 영상화에 성공했습니다. 초기 임상 데이터는 PSMA-PET 대비 경쟁력 있는 진단 성능, 현저히 감소된 침샘/눈물샘 및 신장 섭취, 그리고 시간이 지남에 따라 종양 섭취가 증가하고 종양 대 배경비가 개선되는 유리한 약동학적 특성을 입증합니다. 전임상 및 중개 연구 근거는 ACP3 표적 방사선 리간드 치료의 실현 가능성을 더욱 뒷받침합니다. 본 종설은 ACP3의 생물학적 특징, 바이오마커로서의 과거 및 현재의 역할, 그리고 ACP3 표적 분자 영상화 및 방사선 리간드 치료에 주로 초점을 맞춘 새로운 치료 적용을 요약합니다. 확보된 근거들은 ACP3를 PSMA 기반 접근법의 주요 한계를 극복하고 전립선암 환자를 위한 정밀 치료 옵션을 확장할 잠재력을 가진 매력적인 차세대 테라노스틱 표적으로 자리매김하게 합니다.
Seifert et al. (Wed,) 연구진이 이 문제를 연구했습니다.