Key points are not available for this paper at this time.
메타조안 발달과 전이성 암 모두에서, 이동하는 세포는 신호를 감지하고 기질에 결합하며 세포골격을 이동시키는 복잡한 프로그램을 수행해야 합니다. Caenorhabditis elegans 수컷의 링커 세포는 생식샘 장기 형성을 안내하는 전형적인 이동을 통해 정해진 시간에 발생하며, 핵 호르몬 수용체 NHR-67이 필요합니다. 이러한 과정이 어떻게 일어나는지를 더 잘 이해하기 위해, 우리는 각각의 단계에서 분리된 링커 세포의 RNA-seq를 수행하였고, 제3단계(L3) 유충, 제4단계(L4) 유충 및 nhr-67-RNAi 처리된 L4 유충의 링커 세포에서 전사체를 비교하였습니다. 링커 세포에서 8,000–10,000개의 유전자 발현을 관찰하였으며, 이 중 22–25%는 발달 과정에서 NHR-67에 의해 20배로 조절되었습니다. RNAi로 테스트한 유전자 중 22% (204개 중 45개)는 정상적인 형태와 이동에 필요했으며, 이는 많은 NHR-67 의존적이고 링커 세포에 풍부한 유전자가 이 이동 과정에서 역할을 한다는 것을 시사합니다. NHR-67에 의해 조절된 예상치 못한 유전자 클래스 중 하나는 정상적인 링커 세포 이동에 필요한 탄뎀 구멍 칼륨 채널이었습니다. 우리는 또한 인간의 상동체를 가진 유전자의 표현형을 발견했는데, 이들은 이전의 이동 기능이 설명되지 않았습니다. 우리의 결과는 이동하는 세포에서 작용하는 유전자의 광범위한 목록을 제공하고, 선충 세포 이동에 관여하는 독특한 분자 기능을 확인하며, 인간에서도 유사한 기능이 있음을 제안합니다.
Hardy 외(가) 이 질문을 연구했습니다.